PAIS. LA "LEY JUSTINA" SE EXTIENDE EN PAÍSES DE HABLA HISPANA

El proyecto de la Ley Anita, que recibe ese nombre en homenaje a la niña que falleció a la espera de un corazón en Paraguay, fue presentado en un acto que contó con la presencia de autoridades nacionales. La iniciativa, del mismo tenor que la Ley Justina de Argentina, establece la donación obligatoria de órganos a partir de los 18 años, a excepción de aquellas personas que dejen constancia de su inconformidad en una escribanía. Es decir que el paciente fallecido que no haya dejado expresa su oposición, será donante sin necesidad de autorización de familiares ni de un juez.

La novedad trascendió justamente hoy, cuando se cumplen 9 meses de la muerte de Justina Lo Cane, la nena de 12 años que murió en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires mientras esperaba un corazón para ser trasplantada.

En el vecino país de Paraguay, el proyecto lleva la denominación de Ley Anita, nombre de la niña que perdió la vida el 10 de abril del 2013 aguardando en lista durante un año y siete meses un donante de corazón.

Ana Laura Almirón Riquelme tenía 6 años y sufría de miocarditis dilatada.

Tras su muerte, sus padres, Luis Eugenio Almirón y María Elena Riquelme, decidieron donar las córneas de Anita.

El Instituto Nacional de Ablación y Trasplantes (INAT) –homónimo de INCUCAI de Argentina- había registrado varios posibles donantes cadavéricos en aquel año, con muerte cerebral. Sin embargo, hubo negativa por parte de las familias a ceder los órganos, teniendo en cuenta que en Paraguay la donación es hasta ahora voluntaria y no obligatoria.

La madre de Anita, María Elena Riquelme, se mostró satisfecha con el proyecto, ya que, según manifestó, con él encontraron el sentido a la lucha y a la pérdida de su hija. Calificó a la donación de órganos como una revolución que el país necesita.

EL RECUERDO DE LA NIÑA DE ASPECTO ANGELICAL

Justina Lo Cane, una niña de 12 años de aspecto angelical, esperó en vano, en 2017, la llegada de un corazón nuevo que nunca llegó. Sus últimos días tuvieron en vilo a Argentina. Durante los cuatro meses que encabezó la lista de espera de trasplantes, su caso inspiró un récord de inscripción de donantes de órganos, pero no alcanzó. Justina falleció el 22 de noviembre del año pasado.

Sin embargo, gracias a ella, las otras 11.000 personas que actualmente se encuentran en lista de espera para recibir un trasplante en Argentina tienen más posibilidades de que se salven sus vidas.

El Congreso de la Nación aprobó la “Ley Justina”, una norma que establece que todos los mayores de 18 años son donantes de órganos y tejidos, a menos que dejen constancia expresa de lo contrario. La legislación, que ya está vigente en países como Uruguay, Venezuela, Colombia, México o España, ha demostrado tener una enorme incidencia en la cantidad de trasplantes realizados.

Los principales impulsores de la ley fueron los padres de Justina, Ezequiel y Paola Lo Cane, quienes continuaron con una campaña que realizó la propia pequeña antes de morir. La cruzada solidaria se llamó “MultiplicateX7”, una referencia a la cantidad de vidas que, se estima, puede salvar cada donante de órganos y tejidos.

“Ahora todo valió la pena. Es gratificante, en el dolor incluso, que haya sido mi hija la que inició todo esto. Me voy llena de felicidad porque era lo que ella quería”, señaló la mamá de Justina. “Yo sé que ella me abraza y me dice: ‘Lo logré mamá’”, dijo, emocionada, Paola, quien contó que Justina siempre tuvo como intención ayudar a todos los que estaban en su situación.

Justina sufría de una cardiopatía congénita. Sus padres descubrieron el problema cuando ella tenía un año y medio. Por muchos años, pudo llevar una vida normal gracias a los medicamentos especiales que tomaba y los tratamientos que realizaba. Pero en julio de 2017 se descompuso y comenzó a sufrir de dolores de cabeza y náuseas.

Fue internada en uno de los centros cardiológicos más prestigiosos de Argentina, la Fundación Favaloro, donde le dijeron que necesitaba un trasplante de corazón urgente.