Locales
21 de julio de 2019
“Me llamo Lautaro Vázquez. Vivo en Azul, provincia de Buenos Aires. Cuando mi mamá estaba embarazada, a los 6 meses de gestación, me detectaron por medio de una ecografía obstétrica una malformación congénita FLAP (fisura labio alveolo palatina). Nací el 31 de diciembre de 2014 por parto natural. Al momento del nacimiento sufrí una asfixia perinatal, lo que me llevó a estar internado 32 días en el área de Neonatología. Ese obstáculo produjo en mí una parálisis cerebral. Mi diagnóstico actual es ECNE (encefalopatía crónica no evolutiva)”.
De esa manera, los papás de “Lauti” comienzan a describir el cuadro que tiene su hijo, para el cual se está llevando a cabo la venta de un bono donación.
“Soy paciente del Hospital Materno Infantil ‘Argentina Diego’ de Azul. Me atiendo desde los 2 meses de vida en el Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil Tetamanti de Mar del Plata, en el área de Cirugía Plástica. A los 6 meses me operaron del labio leporino, y desde el 1 y 6 meses llevo 1 cirugía anual de paladar esperando por una cuarta a realizarse el 21 de octubre de 2019. También, a raíz de varios episodios convulsivos, desde Agosto del 2018 soy paciente del Hospital de Pediatría ‘Juan Pedro Garrahan’, área de Neurología”, agregaron.
Puntualizaron que “en dos oportunidades demostré que la vida no se puede perder, y menos tan pronto. Hay que seguir luchando, por más diagnóstico que exista. Es por ello que, para lograr revertir mi situación neurológica, mi presente y futuro marcan que existe una gran posibilidad. Es el tratamiento de células madre a realizarse en el Hospital Universitario de Monterrey (México), con una duración de entre 7 a 10 días”.
El mensaje está publicado en el Facebook de Estefanía Sergio, mamá de Lautaro, donde se da cuenta del lanzamiento de una cruzada solidaria denominada #TODOSCONLAUTI para recaudar fondos y así poder solventar los gastos de dicho tratamiento.
“Tu colaboración vale. Nos podes ayudar comprando un bono contribución con un valor de $100 por dos números cada boleta. Ayúdanos a darle difusión para llegar a más hogares. Gracias infinitas a todos”, finaliza el comunicado.
Ayer, la mamá del nene confió que a poco de tomar estado público de la necesidad por las redes sociales, comenzaron a recibir ayuda, aunque por supuesto se requiere continuar con la campaña a partir del costo que tiene la intervención quirúrgica a la que debe ser sometido el menor.
El bono solidario que está a la venta.
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