. En Olavarría se trabaja en la búsqueda de órganos y la concientización para su donación

Diego Bassano, procurador del INCUCAI, habló con EL TIEMPO sobre la labor que viene desarrollando en la vecina ciudad de Olavarría.
Por Augusto Meyer
ameyer@diarioeltiempo.com.ar
El médico Diego Bassano, en su condición de procurador del INCUCAI, y Julio Gardino, papá de un nene de 3 años cuyos órganos fueron donados una vez que se diagnosticó muerte cerebral, participaron de una actividad que tuvo lugar el jueves 30 en el teatro municipal de la vecina ciudad. El primero en su condición de co-cordinador del encuentro con estudiantes secundarios, y el segundo como panelista. 
La mejor manera de ir hacia una concientización que permita avanzar en la procuración y donación de órganos es a partir de un trabajo consensuado, coordinado y multisdiplinario. En Olavarría así lo han entendido. De ahí que hace poco más de un año se estableciera en el Hospital Municipal “Dr. Héctor Cura”, un Servicio de Procuración y Trasplante, cuyo coordinador es el azuleño Diego Bassano. El profesional, cirujano ablacionista en CUCAIBA, tuvo a su cargo la apertura de un encuentro con estudiantes de nivel secundario que se realizó con el propósito de generar conciencia en materia de donación de órganos.
Jornada de concientización
Cierto es que la tarea del equipo multidisciplinario del organismo ha permitido la ablación de órganos y tejidos, pero la tarea no quedó ahí.
El pasado jueves, en conmemoración del Día Nacional de la Donación de Órganos, se llevó a cabo en el Teatro Municipal olavarriense una actividad que estuvo dirigida a estudiantes secundarios. Organizado por Bassano, procurador regional de órganos; la secretaría de Salud comunal y el Consejo Escolar, se realizaron una serie de charlas con panelistas. Uno de ellos fue el vecino de nuestra ciudad Julio Gardino, quien contó su experiencia a partir del fallecimiento de su hijo Luca, de 3 años, en un accidente doméstico, y de la difícil decisión que lo llevó a donar los órganos.
En la charla que EL TIEMPO mantuvo ayer con el médico azuleño, quedó clara la necesidad de ir hacia un mayor involucramiento de los sistemas de salud –han ocurrido casos de muerte encefálica que no fueron denunciados por los médicos-, de la capacitación de los médicos y de una profundización de los mecanismos de la donación.
“Armamos la jornada en el marco de un programa que queremos llevar adelante todo el año, que es que los chicos de los colegios secundarios, sobre todo de los últimos años, empiecen a tener dentro de sus programas el tema de la donación de órganos. El proyecto es darle herramientas o información para que, desde la escuela o desde la visión que tienen de la donación, se haga una propuesta de promoción de la salud respecto de la donación y trasplante. Hay distintas modalidades pero la idea es que, de acá a fin de año, se genere un afiche o algún folleto para repartir y que cada escuela y cada curso genere algo que sirva para crear concientización de la donación de órganos en la comunidad”, explicó Bassano.
Señaló que “estas jornadas fueron el puntapié inicial para empezar a hablar del programa y un pantallazo de lo que son los procesos de donación; lo que dicen las actuales normas y leyes de nuestro país; lo que son las listas de espera; cómo se distribuyen los órganos; y quiénes pueden ser donantes. Los pibes fueron muy respetuosos, participaron mucho y a medida que se iban dando las charlas y se les iban mostrando las diapositivas iban preguntando y sacándose las dudas. Las docentes también participaron. Fue una actividad bastante interactiva, no fue una charla lineal que no tuviera espacio para el debate y las preguntas”.
El profesional se refirió a la tarea que realizan en doble estándar en la vecina ciudad. “La modalidad que tenemos de trabajo con el equipo que hemos armado en Olavarría va más allá de lo que hacemos en el hospital, donde realizamos la tarea propiamente dicha de procuración y la verdad es que nos ha ido muy bien. El equipo cumplió en mayo un año desde que está formado. En esos doce meses tuvimos siete procesos de donación, seis fueron donantes reales, no hubo una sola negativa en todos los procesos que hemos tenido. Todas las familias de los donantes han accedido a la donación y eso, para nosotros, es motivo de orgullo porque se trabajó mucho en la comunicación, en la forma de cómo se dan a conocer las malas noticias y, por sobre todas las cosas, porque nos propusimos establecer una relación de ayuda para contenerlos, explicarles y acompañarlos”, mencionó.
Bassano se refirió a uno de los momentos cruciales que enfrentan como médicos cuando están ante un posible donante de órganos.
“Es necesario explicarles el diagnóstico de muerte encefálica que no es más que la muerte misma. Cuando uno habla de muerte encefálica tiene que hablar de muerte, claramente de muerte, como único término sin ponerle ningún sinónimo porque no los tiene. Esa forma de comunicar nos ha dado buenos resultados. Como el equipo es multidisciplinario tiene la posibilidad de llevar adelante todo el proceso: desde la certificación de la muerte con los estudios, el mantenimiento del donante y finalmente la ablación de los tejidos”, sostuvo.
Informó que, en el nosocomio comunal olavarriense, hicieron ablación de corazón para utilización de tejido, no de órgano. “Un corazón, una vez extraído, tiene que ser implantado en cuatro horas. Se distribuye antes y, una vez que está aceptado el órgano, el equipo viene a buscarlo y sale rápidamente para ser implantado”, señaló.
Implicancias de la Ley Justina
Consultado sobre las implicancias que tendrá –de aprobarse- la Ley Justina, Bassano señaló: “Ha tratado seis artículos de las leyes que hoy están vigentes en el país y la figura de que todos somos donantes en el país a partir de los 18 años, salvo que hayamos expresado lo contrario, es una figura que existe en la legislación (Ley 26066). Sucede que, en la práctica, eso no se da y la familia interviene. Lo que se propone con este proyecto de ley que tiene media sanción es que sea redactado de manera diferente. La nueva ley diría que toda persona mayor de 18 años que no hubiera expresado por escrito o por algún otro medio que le da la ley para poder expresar su voluntad por la negativa, es donante y ya el médico está obligado a intervenir sobre el proceso de donación”.
El médico azuleño dijo que, de aprobarse en Diputados la Ley Justina, deberá implementarse una fuerte campaña de divulgación y de capacitación, “porque mucha gente ha reaccionado o interpretando que la ley los hace compulsivamente donantes y no es así”. “La ley prevé que, como sigue siendo un derecho individual, puedas decir que no. También toca otros puntos como cuando dice que el 20 por ciento que tiene el INCUCAI tiene que destinarse a capacitación y a ofrecer recursos al sistema de salud para capacitar a distintos actores de salud en pos de la procuración, cosa que no venía sucediendo. Siempre fue como relegada la procuración. Es una ley que está buena. Obviamente la finalidad que tiene es generar más donantes, que haya más posibilidad de que la gente done y que haya más trasplante para que la gente que se muere año a año esperando un trasplante no se muera”.
“No hay conciencia real” 
En la charla con este diario, Bassano destacó que “en 2017 se murieron 799 personas esperando y no salió en ningún lado eso”. “No hay una conciencia real de lo que está pasando desde el punto de vista sanitario y eso tiene que tener una solución. El Estado tiene que empezar a intervenir de alguna otra manera. Es responsabilidad del Estado y, por sobre todas las cosas, es responsabilidad de los que trabajan en salud y de la comunidad. No se puede adjudicar una sola causa a la falta de donantes. Tiene que haber más desarrollo de la procuración. Por más que tengamos los mejores implantólogos, si ellos no tienen qué implantar no va a tener sentido. Hay que desarrollar un sistema que detecte y genere donantes”, acotó.
“Mientras no se desarrolle dentro del sistema de salud la procuración, vamos a seguir con menos donantes de los que precisan las listas y van a seguir quedándose en el camino personas todos los años que podrían tener otra oportunidad en caso de ser trasplantadas”, concluyó.
LUCA: UN EMBLEMA LOCAL 
FACEBOOK JULIO GADINO
Piñón Fijo, el célebre payaso de la televisión y el teatro, fue uno de tantos que aceptó gustoso, en su reciente visita a esta ciudad, posar junto a la fotografía de Luca, en el marco de la campaña que lleva adelante Julio Gardino, el papá del nene que murió a los 3 años en un accidente doméstico y cuyos órganos fueron donados. El hombre se convirtió en un referente de la donación de órganos en la ciudad. De ahí que fuera invitado a participar, el 30 de mayo pasado, Día de la Donación de Órganos, de una actividad que se realizó en el teatro municipal de Olavarría destinada a fomentar entre los estudiantes de nivel secundario la importancia de la donación de órganos.
“Donde me llaman, estoy al pie del cañón y voy. La actividad estuvo muy buena porque había muchos colegios. Los chicos estuvieron atentos, fueron respetuosos y preguntaron mucho. Yo voy, cuento mi historia de vida y sé que sirve pero si yo no figuro, mejor. El héroe de esta historia es Luquitas y lo que no quiero es que esto se muera conmigo; el legado que dejó Luca debe seguir”, expresó el azuleño.
“La gente tiene que cambiar el pensamiento y donar órganos. Los órganos, en el cementerio, no sirven y no van al cielo; quedan acá en la tierra. Hay chicos que desgraciadamente mueren y se van a seguir muriendo. Al Estado es como que no le interesa esto”, agregó.
Gardino dijo que, los puntos que se buscan modificar con la “Ley Justina”, él los pensó hace dos años. “A mí mismo me parecía una idea muy loca: que todo ciudadano que nace sea donante y que, cuanto mucho, al cumplir los 18 años que decida si quiere seguir siendo donante o no”, indicó.
UNA EMOTIVA VOTACIÓN

Entrevistado telefónicamente para el programa “Valor Universal”, que se emite de lunes a viernes de 14 a 16 horas por Radio FM Universal 106.1 del dial, Ezequiel Lo Cane, papá de Justina, inició su declaración resaltando el trabajo del senador nacional pampeano de Cambiemos Juan Carlos Marino y su equipo; de Rodolfo y Lela Acuña de “Multiplicatex7”, y de los asesores del INCUCAI y del Ministerio de Salud de la Nación. “Tuvimos a profesionales del trasplante opinando y haciendo sus sugerencias para que esto sea una ley nacional de las mejores que pudiéramos tener. Hubo una cantidad de gente que participó de esto que no se ve; es una cantidad muy numerosa, comprometida y conmovida desde el principio hasta el final. Una persona del equipo del Senador Marino estaba todo el tiempo llorando de la emoción de lo que esto significa. Los senadores de la Comisión de Salud, cuando el cuerpo dio su voto unánime, todos al hablar se le llenaban los ojos de lágrimas”, expresó Lo Cane.
El papá de la nena que murió a los 12 años, el 22 de noviembre del año pasado, mientras esperaba por un corazón para ser trasplantada, subrayó la importancia de las modificaciones que se impulsan para la legislación vigente, y de la tarea sin distinción de banderías políticas o ideológicas que se hizo en la Cámara de Senadores.
“Es una movida muy fuerte porque estamos hablando de mejorar la calidad de vida y de salvar vidas.; de darle más oportunidades a personas que las están perdiendo. Ahora nos queda el tratamiento en Diputados. Son 257 legisladores con los que, ojalá, podamos tener un trabajo en equipo como el que tuvimos con los senadores. Por cómo se vienen dando las cosas, creeríamos que debería andar todo bien”, se esperanzó.
Consultado sobre dónde estaba cuando se desarrolló la votación en el recinto, indicó: “Estaba en el balconcito de uno de los senadores junto con mis hijos Ceferino y Cipriano y la mamá de Justina, Paola. Abracé muy fuerte a Paola; nosotros estamos separados pero tenemos una excelente relación. A Justina la sentí, la siento y la seguiré sintiendo conmigo. Fue un momento especial en todo sentido”.
NÚMEROS CONCRETOS
-En 2017 murieron 799 personas esperando un trasplante.
-En los primeros 5 meses del 2018 se realizaron 544 trasplantes. De ese total, 230 fueron las personas que donaron sus órganos en el corriente año, lo que se traduce en 5 donantes por millón de habitantes.
-Un total de 11.000 personas esperan hoy por un trasplante. Casi 8.000 aguardan un órgano. De ese total cerca de 6.000 requieren de un trasplante renal. Suman alrededor de 3.000 los que esperan tejidos.
-Hay 30.000 pacientes renales que están en proceso de ingresar en lista de espera del INCUCAI.
-Cada 48 horas muere un receptor que espera por un hígado.
-La legislación impide la donación en vida a menos de sea entre familiares. Los casos que se conocen fueron previa autorización judicial.
-La ley dice que en Argentina el trasplante es universal, justo y solidario.
-Un donante puede salvar hasta 7 vidas.
-En Argentina existe la Ley del Donante Presunto, la cual indica que toda persona es donante excepto que exprese lo contrario.
-La Ley de Trasplantes de Órganos y Tejidos (Ley 26.066 –que se apunta a modificar a partir del proyecto denominado “Ley Justina”)) nos brinda el derecho a decidir sobre el destino de nuestros órganos y tejidos después de la muerte. Hay dos posibilidades: elegir ser donante o decidir lo contrario. De no existir manifestación expresa, la Ley presume que toda persona es donante.
-Si decidimos ser donantes, podemos expresar nuestra voluntad firmando un acta de expresión de voluntad.
-En Argentina, el organismo que impulsa, normatiza, coordina y fiscaliza las actividades de donación y trasplante de órganos, tejidos y células es el INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante).
-Podemos dejar expresa nuestra voluntad como donantes llamando al 0800 555 4628 del INCUCAI o en los organismos provinciales de ablación e implante (CUCAIBA en territorio bonaerense).
-Si se desea manifestar la oposición a la donación, se puede enviar un telegrama a cualquier sucursal de Correo Argentino.