SOCIEDAD. "Necesito que IOMA garantice el tratamiento de mi hijo"

Soledad Miranda tiene a su hijo bajo un tratamiento para lo cual necesita una medicación que no se puede cortar por los próximos cuatro meses. Después de una agotadora lucha pudo conseguir la orden pero sólo por un mes sin tener certeza si el próximo va a poder tenerla.

Soledad Miranda y su hijo Natanael necesitan tener garantías de que van a tener la medicación para todo el tratamiento.  

Soledad Miranda y su hijo Natanael están viviendo una situación más que compleja. El niño padece una discapacidad y requiere de una serie de cuidados que su madre lleva adelante a cuesta de reclamos porque las cosas no suceden fácilmente.

Hace algunos meses Natanael comenzó un tratamiento debido a una úlcera y una posterior operación que necesita una serie de medicamentos hasta que pueda tener nuevamente el alta. Actualmente se encuentra en internación domiciliaria en su habitación y necesita una serie de medicamentos que tienen un alto costo por los próximos cuatro meses.

Luego de semanas de reclamos el viernes pudo conseguir el medicamento que IOMA no le entregaba. No le daban el visto negativo, pero postergaban la liberación de la medicación y la necesidad era urgente. Actualmente se la proveyeron por un mes pero “necesito que me la liberen por todo el tratamiento, no puedo ir todos los días a reclamar para ver si es posible que en agosto pueda o no tener la medicación”.

Cuenta que mientras IOMA no autorizaba la medicación el Hospital Materno Infantil de nuestra ciudad “me daba los medicamentos gracias a la buena voluntad de las personas que allí trabajan, pero mi hijo tiene cobertura del 100 % debido a su discapacidad y sabemos que no tienen para todo el tratamiento, por eso necesito que me den la medicación por todo el tratamiento”.

La medicación en Meropenem por vía intravenosa “que es de alta complejidad. Nosotros estuvimos un mes en el Garraham. De una pequeña infección que no fue atendida como debía tuvimos que empezar con este tratamiento”.

Necesita tres dosis por día “y yo no la puedo comprar porque es muy cara. Hasta el momento se la dieron los hospitales pero él tiene IOMA y todo se nos está volviendo muy complejo porque nos desgasta”.

El tratamiento “tiene un periodo de tiempo y sabemos que se termina. Pero estamos sufriendo por la burocracia que implica todo, no entendemos que es lo que pasa, por qué nos manosean de este modo”.  

Pasó un mes “desde que necesitamos la medicación hasta que nos la dieron, pero no por el periodo de tiempo que dura el tratamiento. Y qué pasa si el mes que viene tardan de nuevo en liberarme la orden, el tratamiento no se puede cortar”.

Miranda entiende “que me dieron la orden este mes porque hice una nota en Somos Azul. Yo necesito que sea por todo el tratamiento, no sé más que hacer. No es sólo con esto sino con todo lo que pido”.

Este sistema “es tremendo. Ellos no me dan la negativa del medicamento, que también es muy grave, sino que me dan mora, que está en estudio si me la dan o no. En ese periodo de tiempo que no llega la salud se agrava y ahí es cuando la gente se muere esperando la medicación”.

Situación habitacional

Además contó que su situación habitacional no es la mejor. “Me están queriendo desalojar de la casa, yo me entero y los defensores oficiales no dijeron que había una sentencia. Me quieren desalojar con una situación muy complicada porque no puedo estar en la calle así”, dijo Miranda.

Sobre si el Estado Municipal le proveyó algún tipo de solución a esta situación dijo que “vinieron a decirme que me iban a dar una audiencia con Sottile que me promete una solución que no llega”.

En este marco, cuenta que tiene su propia vivienda “pero fue usurpada y no la desalojan pero a mi sí”. La casa es de la rifa de CAMECAL “hoy me hicieron juicio. Pido que se solidarice alguien de la comunidad para que no me saquen de este lugar”.

“A mi me dicen que tengo un sueldo y que hay personas que tienen necesidades más urgentes. Eso lo entiendo, pero no puedo afrontar una mudanza, el sueldo es muy poco”, dijo Miranda.

En este mismo sentido su situación laboral es muy difícil “porque yo no puedo ir a trabajar con esta situación en mi casa. No me puedo despegar de mi hijo, él me necesita. Me quieren echar del trabajo porque dicen que falto, pero estoy amparada por la ley por cuidado de familiar”.

Esta situación “me angustia mucho. Es horrible tener que exponerme a mi y a mi hijo públicamente pero es la única solución que encuentro para poder destrabar todas estas cosas, porque no me dan respuesta sino”.