. Renovado llamado de atención para una obra social

EL CALVARIO DE UNA MADRE

Soledad Miranda estuvo ayer en la redacción de EL TIEMPO para reiterar algo que –a través de una nota publicada el 11 de julio pasado por este matutino- había señalado cuando marcó deficiencias en la provisión de fármacos por parte de IOMA. Uno de sus tres hijos es discapacitado y se encuentra bajo tratamiento médico.

Los primeros días del mes de julio pasado, en una nota con este diario Soledad Miranda subrayó la importancia de que IOMA no cortara la provisión del medicamento que debía ingerir su hijo por el término de seis meses.

El 11 de julio pasado este diario publicó lo siguiente: “Soledad Miranda tiene a su hijo bajo un tratamiento para lo cual necesita una medicación que no se puede cortar por los próximos cuatro meses. Después de una agotadora lucha pudo conseguir la orden pero sólo por un mes sin tener certeza si el próximo va a poder tenerla”.

Ayer por la mañana, Miranda se presentó en la redacción de EL TIEMPO para advertir que cuenta con medicación para su hijo “hasta el lunes o martes próximos”. Una vez más, el IOMA quedó en el centro de la escena por deficiencias en la provisión de medicamentos.

Soledad Miranda y su hijo Natanael siguen viviendo una situación más que compleja. El niño padece una discapacidad y requiere de una serie de cuidados que su madre lleva adelante a cuesta de reclamos porque las cosas no suceden fácilmente.

Hace algunos meses el adolescente comenzó un tratamiento debido a una úlcera y una posterior operación que necesita una serie de medicamentos hasta que pueda tener nuevamente el alta. Actualmente se encuentra en internación domiciliaria en su habitación y necesita una serie de medicamentos que tienen un alto costo por los próximos cuatro meses.

“Mi hijo usa una medicación por seis meses y le faltan tres meses de tratamiento. Tiempo atrás tuve que salir a los medios para que IOMA nos diera la medicación y la presión dio efecto pero, en el interín, fue el Hospital Materno el que nos proveyó del fármaco”, indicó.

Miranda dijo que comprende que el medicamento en cuestión –Meropenem, por vía intravenosa- es costoso porque es importado, y aclaró que ella está imposibilitada de afrontar el pago. “Todo el tratamiento equivale a 80.000 pesos pero, por ser discapacitado, a él le corresponde la cobertura por parte de IOMA al 100 por 100”, indicó.

“Hoy (por ayer) me quedan cuatro dosis. O sea, hasta el lunes o el martes y no puedo esperar a una respuesta cuando ellos ya tienen toda la documentación que acredita el cuadro”, amplió.

Elevó su queja concreta al señalar que “tendría que ser todo más ágil”. “Estamos en un sistema digital. No me puedo quejar de la delegación Azul del IOMA, porque son excelentes tanto los empleados como la delegada, quien es excelente y un amor de persona, pero ellos tienen un techo. Si llamo a Olavarría (de quien depende la delegación Azul del IOMA) no te atienden. Tampoco en La Plata”, afirmó.

Lamentó que tampoco tienen acceso, porque no llega a las farmacias, otra medicación y los parches importados que se requieren para el tratamiento que se le hace a su hijo.