EL PRÓXIMO 26 DE JUNIO . Se invita a la comunidad azuleña a participar de la cena a beneficio de la colecta "Todos por Helena"

Desde el Municipio de Azul se recordó a la comunidad que el viernes 26 de junio, en el SUMAC, se realizará una cena a beneficio, en el marco de la colecta "Todos por Helena", una iniciativa destinada a acompañar a Helena, una niña azuleña de 6 años que atraviesa un tratamiento oncológico.

Cabe señalar que la pequeña fue diagnosticada con DIPG H3K27M, un tipo de tumor cerebral de alta complejidad. Actualmente se encuentra en la Buenos Aires y su familia lleva adelante una colecta para afrontar los costos del tratamiento y la medicación que necesita.

La cena se desarrollará desde las 20:30 e incluirá la presentación de artistas y sorteos. Las entradas para participar tienen un costo de veinte mil pesos.

Las personas interesadas en sumarse deberán hacer una transferencia a través del alias hele.guerrera (la cuenta de Mercado Pago está a nombre de su padre, Fernando Vitale). Luego, enviar el comprobante por WhatsApp al 2281-682575 y coordinar la forma de entrega de las correspondientes tarjetas. Estas se retiran en los espacios que se han sumado a ayudar a Helena: Colegio de Abogados (Avda. Perón 514), Jardín Bichito de Luz (Roca 523), Colegio Mariano Moreno (De Paula 809) y el comercio Me contó un pajarito (H. Yrigoyen 591).

Para combatir el avance de la enfermedad, Helena necesita acceder al medicamento ONC-201 que no se consigue en el país y el costo asciende a 7.500 dólares por cada ciclo de ocho semanas. Por ello y por los gastos asociados a su situación, familiares y allegados impulsan distintas acciones solidarias para reunir los fondos necesarios.

Los padres de Helena, María Eva Panoni y Fernando Vitale, días pasados explicaron a este diario la difícil situación que vive el núcleo familiar. "Helena transitó toda la etapa de jardín en Bichito de Luz, ahora había iniciado primer año en el Colegio Mariano Moreno y desde siempre es estudiante de danzas, porque es lo que más le gusta", dijo su papá, para añadir: "Su amor por la danza y la música está desde siempre, le encanta ir a bailar, presentarse en teatro".

En estos momentos, "una de las cosas que más extraña, estando en Buenos Aires, es a sus abuelas, sus tíos y tías; y a sus perritas, que la iban a despertar en cuanto escuchaban que empezaba a moverse en la cama. Nosotros tenemos la esperanza, y no la perdemos, de lograr el mejor tratamiento que exista en la actualidad en algún lugar del mundo y con mucha esperanza de que sea el milagro de Helenita".

La niña, de seis años de edad, "en el día a día no tiene dolores o síntomas que le generen un sufrimiento, pero el lado psicológico es lo que más nosotros estamos tratando de contener", dijo Fernando Vitale. El cambio emocional es evidente: "Siempre fue una nena muy feliz, sonriente, siempre cantando. Hoy cuesta verle una sonrisa, y festejamos internamente cuando eso sucede, como un evento".

María Eva Panoni, mamá de Helena, admitió que "creo que falta ocuparse de esta situación y este tumor. En Europa y Estados Unidos hay avances muy recientes y por esos padres que crearon fundaciones que donan dinero anualmente a diferentes hospitales de Europa para que se investigue. Por eso son referentes en este tema. Estaría bueno que se haga algo similar en Argentina. Mientras haya tratamiento, hay luz, hay esperanza de cura. Y esos nenes con esta enfermedad están a la deriva con el sistema médico, con poder ir afuera. Algunos profesionales te dan el diagnóstico, radioterapia y te mandan a tu casa con morfina. Eso es un abandono". Los papás de Helena admiten que, "mientras haya tratamiento, hay esperanza. Y nosotros vamos a hacer todo lo posible por lograr ese milagro".